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La resina epossidica cicloalifatica, come tutti gli altri, ha le caratteristiche di bassa viscosità, bassa alogeni, alta trasparenza, basso restringimento, ecc. Se utilizzato con i relativi agenti indurenti, il prodotto polimerizzato ha un'elevata Tg, un'elevata resistenza al calore, un'elevata resistenza e l'ingiallimento della resistenza e altre proprietà. È stato quindi ampiamente utilizzato nell'isolamento elettrico, nell'imballaggio dei semiconduttori, nella produzione di additivi per la stampa 3D, inchiostro/vernice fotopolimerizzabili, materiali compositi e altri campi.
Negli ultimi anni, abbiamo fatto molte ricerche correlati sulle applicazioni di polimerizzazione termica e fotopolimerizzazione delle resine epossidiche cicloalifatiche e fornito un sacco di supporto tecnico per le applicazioni dei prodotti dei clienti a valle. In questo processo, molti clienti sono molto interessanti se le resine epossidiche cicloalifatiche possono essere polimerizzate con le ammine e il loro valore pratico dell'applicazione. Abbiamo condotto alcuni esperimenti su questo problema e ora abbiamo questa opportunità di condividere con tutti.
La struttura chimica diResine epossidiche cicloalifaticheE le resine epossidiche al bisfenolo A determina che hanno differenze nel tipo di reazione con agenti indurenti. Quando l'ammina viene utilizzata come agente indurente, la velocità di reazione delle resine epossidiche cicloalifatiche è molto più lenta di quella delle resine epossidiche bisfenolo A. Questo perché il gruppo epossidico terminale (epoxy etano) e il gruppo epossidico interno di composti epossidici cicloalifatici hanno gravi differenze nella struttura stereo, e questa differenza ha un grande impatto sulla loro attività di reazione. Come mostrato nella figura 1 in basso, nei composti epossidici interni formati dall'ossido di etilene epossidico, i quattro atomee di carbonio at C6, C1, C2 e C3 sono nello stesso piano, E i due atomee di carbonio C4 e C5 sono sul retro del gruppo epossidico, Sporgente dai piani superiori e inferiori dell'aereo C6-C3. Quindi, rispetto agli atomee di carbonio del gruppo epossidico terminale, C1 e C2 sono soggetti a un ostacolo sterico molto grande, con un risultato di attività di reazione molto inferiore rispetto alle attività di reazione del composto epossidico terminale.
Figura 1
Per esplorare ancora la polimerizzazione dell'ammina delle resine epossidiche cicloalifatiche, abbiamo selezionato l'epossidico cicloalifatico principale di Jiangsu Tetra TTA21P e due ammine convenzionali per esperimenti correlati.
La reazione di polimerizzazione del cicloalifatico TTA21P e IPDA:
La reazione di polimerizzazione del cicloalifatico TTA21P e D230:
La resina epossidica cicloalifatica TTA21P può rispondere con IPDA o D230, ma la reazione completa richiede una temperatura più elevata.
Nella reazione della resina epossidica cicloalifatica TTA21P con IPDA o D230, il complesso di trifluoruro di boro viene utilizzato come promotore per promuovere la reazione completa della resina epossidica cicloalifatica TTA21P con IPDA, che può ridurre la temperatura e il tempo di polimerizzazione.
Le resine epossidiche cicloalifatiche non sono facili da curare con le ammine, ma non significa che non possono essere polimerizzate. La reazione richiede una polimerizzazione ad alta temperatura e lunga durata, ma questo non ha un significato pratico dell'applicazione. Il complesso di trifluoruro di boro, come catalizzatore di polimerizzazione cationica per gruppi epossidici, può indurire una grande quantità di rilascio di caloreDurante la polimerizzazione, facendo sì che la temperatura interna del sistema sia molto alta per un breve periodo. Quindi, incorporando i complessi di trifluoruro di boro nel sistema, la polimerizzazione ad alta temperatura e di breve termine può essere realizzata per la reazione delle resine epossidiche cicloalifatiche con ammine.
