Le resine epossidiche cicloalifatiche possono subire reazioni cationiche di fotopolimerizzazione e loroAdesivo UV curabilePresenta vantaggi come il restringimento del basso volume, la forte adesione e la buona resistenza alle intemperie. Soprattutto se utilizzati nei sistemi di fotopolimerizzazione ibrida cationica dei radicali liberi, possono sinergizzare con prodotti curati dai radicali liberi, completando i punti di forza e di debolezza l'uno dell'altro. Ciò non solo migliora efficacemente la velocità di polimerizzazione, ma consente anche l'uso con più oligomeri e diluenti reattivi, rendendolo ampiamente utilizzato in rivestimenti fotopolimeri, inchiostri, adesivi elettronici, stampa 3D e altri materiali.
Al fine di fornire un migliore supporto tecnico e una migliore comprensione dell'applicazione diResine epossidiche cicloalifaticheNei sistemi di fotopolimerizzazione ibridi cationici-radicali liberi, TATRA ha selezionato TTA-21 (3,4 epossicicloesilmetile) Come prodotto stagionato cationico per il confronto delle proprietà del prodotto stagionato con acrilati epossidici e alcuni diluenti reattivi. I fotoiniziatori cationici utilizzati erano sali di tiolo (UV-692 TTA) e sali di iodio (UV-694 TTA) e il fotoiniziatore del radicale libero utilizzato era l'1-idrossicicloesil fenil chetone (184 fotoiniziatore).
Le proprietà fisiche del materiale curato sono le seguenti:
Principali vantaggi del sistema di fotocelizzazione misto con resina epossidica cicloalifatica:
I fotoiniziatori dei radicali liberi sensibilizzano i fotoiniziatori cationici, aumentando il tasso di utilizzo dei fotoiniziatori cationici.
Inoltre, il componente dei radicali liberi fornisce idrogeno più attivo per la componente cationica, riducendo l'impatto dell'umidità sulla componente cationica, accelerando così la generazione di acido protonico. Il numero di centri attivi cationici aumenta e aumenta anche la velocità di reazione e il grado.
Il sistema misto contiene sia la polimerizzazione dei radicali liberi che le reazioni di polimerizzazione cationica. La reazione di polimerizzazione dei radicali liberi è veloce e può formare rapidamente una struttura a scheletro polimerica rigida sotto la luce. Successivamente, la resina epossidica cicloalifatica continua a polimerizzare e reticolare su questa base di struttura scheletrica attraverso la reazione di polimerizzazione cationica, formando una struttura secondaria. Le due strutture sono intrecciate e intrecciate tra loro, rendendo la struttura meno suscettibile di essere danneggiata da forze esterne e esibendo un'elevata resistenza alla trazione.
Quando prepolimeri e monomeri subiscono la polimerizzazione dei radicali liberi, la distanza tra loro cambia dalla distanza di van der Waals prima di curare alla distanza del legame covalente dopo la polimerizzazione, con conseguente grande restringimento del volume e causando problemi come grande stress interno e scarsa adesione. Quando i composti epossidici subiscono una polimerizzazione cationica ad apertura dell'anello, la distanza tra le molecole di monomero cambia dalla distanza di van der Waals alla distanza di legame covalente dopo la polimerizzazione, portando al restringimento del volume. D'altra parte, la dimensione dell'unità strutturale formata dalla polimerizzazione cationica ad apertura dell'anello del monomero epossidico è più grande della molecola del monomero, con conseguente espansione del volume. La combinazione di questi due effetti si traduce in un minore restringimento del volume durante la solidificazione dei composti epossidici nel sistema di fotocelizzazione misto cationico-radicale libero rispetto a un sistema di fotocolatura a radicali liberi autonomo.
L'applicazione della resina epossidica cicloalifatica nel sistema di fotocelizzazione misto fornisce più scelte e possibilità per la ricerca di polimerizzazione UV eRivestimento UV cationicoLa tecnologia e lo sviluppo di nuovi materiali speciali conResine epossidiche speciali.